First Binary Option Onttrekking Uit Cymbalta

Eli Lilly 038 Co skoongemaak word deur Amerikaanse jurie In die eerste plek CYMBALTA Onttrekking Lawsuit Indianapolis-gebaseerde multinasionale farmaseutiese maatskappy Eli Lilly amp Co, het die eerste hofsaak geheers het in 'n reeks van regsgedinge en klas aksies wat beweer dat die maatskappy versuim het om voldoende waarskuwing van voorsien potensiaal ernstige newe-effekte wat verband hou met die beëindiging van die gebruik van sy antidepresant dwelm CYMBALTA (duloxetine). CYMBALTA is 'n relatief nuwe antidepressant medikasie vervaardig deur Eli Lilly amp Co wat Frist is deur die Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeur vir die behandeling van ernstige depressie was en te bemark gebring in 2004. Wat deel uitmaak van 'n klas van antidepressante dwelms bekend as 8220serotonin en norepinefrien heropname inhibitors8221 (SSRIs / SNRIs) CYMBALTA is aanvanklik voorgeskryf om simptome wat verband hou met ernstige depressie te behandel, met goedkeuring daarna uitgebrei na algemene angsversteuring, fibromialgie, chroniese lae rugpyn, kroniese osteoartritis pyn en diabetes senuwee pyn insluit. Gebruik van CYMBALTA as 'n behandeling vir fibromialgie pyn in het gewild geword as gevolg van 'n indrukwekkende resultate wat ervaar word deur baie pasiënte. Maar prokureurs verteenwoordig eisers in sowat 250 van regsgedinge van mense wat ernstige onttrekkingsimptome ervaar op beëindiging van CYMBALTA terapie beweer dat potensiële newe-effekte wat verband hou met die gebruik van hierdie dwelm gewees onder geadverteer en die minimum beperk op waarskuwing etikette deur die vervaardiger, en let op dat CYMBALTA is gekoppel aan begin van beduidende en aftakelende geestelike versteurings insluitende manie, selfmoord gedagtes en slapeloosheid, en dat CYMBALTA pasiënte Daarbenewens is aan die risiko van die ontwikkeling van chroniese lewer probleme, aanvalle, naarheid of duiseligheid. Die regsargument is dat drugmakers dra die verantwoordelikheid vir die waarskuwing pasiënte van die statistiese waarskynlikheid van sekere voorwaardes of newe-effekte wat mag voortspruit uit die gebruik van hul produkte, en dat versuim om dit te doen ontbloot die drugmaker om aanspreeklikheid vir pasiënte wat newe-effekte ervaar waarvoor hulle was nie gewaarsku nie. Die eisers beweer dat terwyl hy in sy voorskryf riglyne Lilly het gewaarsku dat ten minste een persent van CYMBALTA gebruikers ervaar onttrekking, met verwysing na studies soos 'n 2005 studie ontwerp, uitgevoer en befonds deur Lilly, en gepubliseer in die Journal of Affektiewe Disorders geregtig 8220Symptoms volgende skielike staking van duloxetine behandeling van pasiënte met major depressiewe disorder8221 (DOI: dx. doi. org/10.1016/j. jad.2005.09.003), coauthored deur David G. Perahia van die Lilly-navorsingsentrum by Windlesham, Surrey, Engeland en die Gordon Hospitaal , Londen, Verenigde Koninkryk Daniel K. Kajdasz en Durisala Desaiah van Lilly Navorsing Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, en Peter M. Haddad van die Universiteit van Manchester, Verenigde Koninkryk Neuroscience en Psigiatrie Eenheid wat gevind dat tot 51 persent van CYMBALTA gebruikers ervaar staking simptome, wat in 10-17 persent van die gevalle erge was, en in meer as 50 persent van die pasiënte, het onttrekking reaksies nie opgelos word deur die einde van die study8217s twee weke onttrekking tydperk. Die navorsers aflei dat skielike staking van duloxetine is wat verband hou met 'n staking-ontluikende newe-effekte (DEAEs) profiel soortgelyk aan dié gesien met ander selektiewe serotonien heropname inhibeerder (SSRI) en selektiewe serotonien en norepinefrien heropname inhibeerder (SNRI) antidepressante, en beveel aan dat, waar moontlik, klinici geleidelik verminder die dosis nie minder nie as 2 weke voor staking van duloxetine behandeling. In sy richtlijn vir CYMBALTA staking die National Institutes of Health Amerikaanse Nasionale Biblioteek van Geneeskunde sê: 8220Do nie ophou om duloxetine sonder om te praat met jou dokter. Jou dokter sal waarskynlik jou dosis geleidelik verminder. As jy skielik ophou om duloxetine, kan jy onttrekkingsimptome soos naarheid braking diarree angs duiseligheid moegheid hoofpyn pyn, brand, gevoelloosheid of tinteling in die hande of voete prikkelbaarheid moeite slaap raak of te bly aan die slaap sweet en nagmerries ervaar. Vertel jou dokter as jy enige van hierdie simptome wanneer jou dosis van duloxetine is decreased.8221 Vir sy deel, Eli Lilly amp Co hou vol dat daar te min ernstige CYMBALTA onttrekking gevalle skepping van 'n Multi-Distrik Litigasie regverdig gewees het (MDL ) vir CYMBALTA regsgedinge wat litigasie in die VSA Distrik Hof vir die Sentrale Distrik van Kalifornië sal sentraliseer, soos reeds deur die eisers in 28 Kalifornië gevalle versoek. Die MDL proses lyk soos 'n klas-aksie in dat dit centraliseert n litigasie in 'n hof waarin eisers koördineer die ontdekking proses en gedrag toonaangewende proewe. Maar, in teenstelling met 'n klas-aksie, elke regsgeding bly onafhanklike en kan sy eie bepaalde uitkoms het. Eli Lilly amp Co woordvoerders is aangehaal kommentaar wat 8220The MDL prosedures moet nie gebruik word om 'n stuk grond van drome wat 'n strook van meritless eise wat kan beskerm is teen individuele ontdekking onder die Federale Reëls, 8221 die maatskappy met die argument dat antidepressant onttrekking is lok skep 'n 8220well-recognized8221 newe-effek, en wat daarop dui dat oortuigend 'n jurie wat dokters nie bewus van die risiko sal 'n 8220formidable task.8221 dit twis verskyn akkuraat gewees het nie. In 'n Vrydag, 7 Augustus nuus artikel Reuters8217 Jessica Dye berig dat 'n Kalifornië jurie verlede week skoongemaak Eli Lilly van aanspreeklikheid in die eerste CYMBALTA onttrekking verhoor wat verlede Dinsdag begin, met die jurie terugkeer sy uitspraak gesê. Die jurie verskyn met Eli Lilly8217s 8220well-erkende kant effect8221 twis het ingestem, daarmee het is bekend sedert ten minste 2001 dat antidepressante, dwelms, bensodiasepiene, en ander psigiatriese medikasie kan onttrekkingsimptome veroorsaak wanneer pasiënte ophou om die dwelm koue kalkoen, 8221 en dat dit pretty much standaard praktyk vir dokters aan te beveel geleidelik gepunt af dosis van hierdie dwelms oor soms aansienlike lengte van die tyd. Versuim om afplat dwelms soos CYMBALTA en vele ander kan lei tot vuil koppie onder gehou soos ontwikkeling van potensieel lewensgevaarlike serotonien sindroom of Neuroleptiese Kwaadaardige Sindroom (NMS) - agtige reaksies, wat berig het met die beëindiging van terapie met SNRIs en SSRIs alleen, insluitend CYMBALTA behandeling, maar veral met gelyktydige gebruik van serotonergiese middels (insluitende triptans) en ander middels wat serotonien metabolisme (insluitend Monoamienoksidaseremmers of 8220MAOIs8221 8212 'n ouer klas van antidepressante) benadeel, of met antipsigotika of ander dopamien antagoniste. Serotonien sindroom simptome kan insluit geestelike status verander (bv geroer, hallusinasies, koma), outonome onstabiliteit (bv tagikardie, labiele bloeddruk, hipertermie), neuromuskulêre afwykings (bv hiperrefleksie, gebrek aan koördinasie) en / of maag simptome (bv naarheid, braking, diarree ). In sy mees ernstige vorm serotoniensindroom kan neuroleptiese maligne sindroom, wat hipertermie sluit, spierstyfheid, outonome onstabiliteit met moontlike vinnige wisseling van vitale tekens en geestelike status veranderinge lyk. Raad vir eisers in die CYMBALTA regsgedinge beweer dat onttrekking risiko is wyd agtergrond geplaas deur Eli Lilly ondanks kennis dat gebruikers kan sterf as gevolg van die gebruik daarvan, en dat ondanks sy besluit om 'n waarskuwing te plaas op die dwelm in 2005, is dit steeds te bemark en te verkoop CYMBALTA as 'n veilige en betroubare behandeling opsie vir toestande soos angs versteuring, fibromialgie en depressie. Intussen het hulle beweer dat 8220thousands8221 van CYMBALTA slagoffers helse ervaar en aftakelende simptome op onttrekking uit CYMBALTA terapie, selfs wanneer stadig gepunt van die dwelm onder 'n dokters toesig. Eli Lilly8217s Voorskryf inligting insetsel vir CYMBALTA (mees onlangs opgedateer in 2009) Afdeling 5.6 8220Discontinuation van behandeling met Cymbalta8221 wys daarop dat: 8220Discontinuation simptome het stelselmatig geëvalueer in pasiënte wat duloxetine. Na aanleiding van skielike of tapse staking in placebo-beheerde kliniese toetse, die volgende simptome plaasgevind teen 'n tempo groter as of gelyk aan 1 en 'n aansienlik hoër koers in-duloxetine behandel pasiënte in vergelyking met diegene staking van placebo: duiseligheid, naarheid, hoofpyn, moegheid , parestesie, braking, irriteerbaarheid, nagmerries, slaaploosheid, diarree, angs, hyperhidrose en vertigo. Tydens bemarking van ander SSRIs en SNRIs (serotonien en norepinefrien heropname inhibeerders), het daar spontane verslae van newe-effekte voorkom na staking van dié middels, veral toe skielik, insluitend die volgende: dysphoric bui, prikkelbaarheid, opwinding, duiseligheid, sensoriese versteurings ( bv hakies soos elektriese skok sensasie), angs, verwarring, hoofpyn, lusteloosheid, emosionele labiliteit, slapeloosheid, hipomanie, tinnitus, en aanvalle. Hoewel hierdie gebeure is oor die algemeen selfbeperkend, het 'n paar aangemeld erge te wees. Pasiënte moet gemonitor word vir hierdie simptome wanneer die staking van behandeling met CYMBALTA. 'N Geleidelike afname in die dosis eerder as skielike staking word aanbeveel waar moontlik. As ondraaglik simptome voorkom na aanleiding van 'n afname in die dosis of na staking van behandeling, dan die hervatting van die voorheen voorgeskryf dosis kan oorweeg word. Daarna kan die dokter voortgaan vermindering van die dosis, maar op 'n meer geleidelike koers sien Dosis en Administrasie (2.4) 8221 Afdeling 2.4 8211 8220Discontinuing Cymbalta8221 sê: 8220Symptoms wat verband hou met staking van CYMBALTA en ander SSRIs en SNRIs is aangemeld. 'N Geleidelike afname in die dosis eerder as skielike staking word aanbeveel wanneer possible.8221 Afdeling 2.5 8211 8220Switching Pasiënte na of van 'n monoamienoksidase Inhibitor8221 voeg: 8220At minste 14 dae moet verloop tussen staking van 'n Maoi en aanvang van terapie met CYMBALTA. Daarbenewens moet ten minste 5 dae toegelaat word na die staking CYMBALTA voor die aanvang van 'n MAOI8221 Eli Lilly beweer dié waarskuwings uitmaak due diligence op sy deel. Prokureurs vir regsgeding eisers verwys na Eli Lilly8217s versuim om 8220withdrawal8221 noem as 'n potensiële CYMBALTA staking simptoom, wat kan wissel in intensiteit van 'n sagte ongemak wat lyk soos die griep tot ernstige simptome wat potensieel lewensgevaarlike as gronde vir aanspreeklikheid kan wees. Die jurie in die eerste geval om verhoor te word het die kant van die maatskappy. Dit moet nog gesien word as juries in daaropvolgende gevalle is dit eens met wat presedent. Bronne: National Institutes of Health Amerikaanse Nasionale Biblioteek van Geneeskunde Eli Lilly and Company Die Journal of Affektiewe Disorders CYMBALTA Prokureur (cymbaltasideeffects) Reuters Law360 Belangrike Nuus Charles is 'n krag om mee rekening te hou in die wêreld van die gedrukte en nuwe media. Uit 'n onderhoud met hom in LowEndMac: Sy artikels, funksies, en kommentare verskyn in meer as 40 tydskrifte, koerante en webwerwe in Kanada, die VSA, die Verenigde Koninkryk en Australië. 'n rubriekskrywer vir Die Halifax Daily News en die St John Telegraph Journal, Atlantiese visserman, en nuusredakteur en rubriekskrywer vir Applelinks, 'n rubriekskrywer en bydraende redakteur vir MacOpinion en PBCentral, sowel as skriftelik vir lae einde Mac. Charles dien as die Senior Afdeling Editor vir die wetenskap en navorsing afdeling van BioNews Texas en dra-wetenskap verwante artikels op 'n daaglikse basis. Post navigasie Fibromyalgie Nuus Vandag Recent Posts Disclaimer: Dit is jou tyd vir Big Game visvang. Vlieg hoog met behulp van die voorste FBO platform. Mark vooruitsig: reën dag is nie verwag nie. Hoekom VBO Die hoofredes om werk te begin met ons vandag innovasies. As jy saam met ons, jy is bewus van die nuus dat die res net môre sal weet. Professionaliteit. Ons bied ons kliënte die mengsel van bankdiens en gevorderde IT-oplossings. Profitableness. Die geleentheid maksimum wins as gevolg van die stel van buigsame veranderinge en dienste. Gerief. Die unieke verhandelingsplatform ontwikkel om aan te pas jou individuele behoeftes. Hoe om handel te dryf Voorspel die prys beweging op die internasionale mark Binêre opsies is 'n gewilde wêreldwyd afgeleide finansiële produk wat die proses verdien op die finansiële markte duidelik soos nog nooit tevore gemaak het. Dop die wêreld se ekonomiese en politieke nuus en ontleding van data van verskeie tegniese aanwysers, jy maak die keuse oor die vraag of die prys van die gekose bate sal styg of daal. Deponeer Die gewildste en veilige betaling stelsels Instant hervul 1-100,000 in 24/5 af. Outomatiese onttrekking, bonusse vir herlaai, terugbetaling van betaling stelsel kommissie fooie. Hervul die rekening en neem jou voordeel op die oomblik. Markte Daar is al die wêreld groot handel in jou terminale Verdien geld op die binêre opsie mark beskikbaar rondom die klok vyf dae per week. Die wye verskeidenheid van handel instrumente (Geld, CFD's, indekse, kommoditeite) maak dit moontlik om bates wat geskik is vir elke fancy kies. Dit maak nie saak waar jy is, sal jy altyd toegang tot die internasionale finansiële markte weens die VBO verhandelingsplatform te hê. Oor ons eerste Binary Opsie - Eerste-hand Trading Solutions Ons is 'n span van Internet-handel professionele mense, verenig deur 'n gemeenskaplike doel van die verskaffing van die beste diens in ons segment. 6 tipes opsiekontrakte Die maksimum persentasie van die wins is 765 Expiration van 60 sekondes tot 30 dae as jy aanhou om jou professionele handel vermoëns op te gradeer, ons nooit ophou om die uitbreiding van die lys van beskikbare voordele aan ons kliënte. Navorsing en Analise Bly op die hoogte met ons gevorderde markte Intraday Ontleding Hou jouself op hoogte van die beste handel geleenthede en red jou tyd sonder om afgelei uit die hoofdoel winsgewende Van nou af, al die nodige analitiese inligting is beskikbaar vir jou in 'n enkele plek: binne jou handel terminale. Maatskappy NewsCymbalta CYMBALTA (duloxetine) is 'n selektiewe serotonien en norepinefrien heropname inhibeerder antidepressante (SSNRI). Duloxetine raak chemikalieë in die brein wat ongebalanseerd wees in mense met depressie. CYMBALTA gebruik word om te behandel ernstige depressie by volwassenes. Dit word ook gebruik vir die behandeling van algemene angsversteuring in volwassenes en kinders wat ten minste 7 jaar oud. CYMBALTA word ook gebruik in volwassenes te behandel fibromialgie ( 'n chroniese pyn wanorde), of chroniese spiere of gewrigspyn (soos lae rugpyn en osteoartritis pyn). CYMBALTA word ook gebruik vir die behandeling van pyn wat veroorsaak word deur senuwee skade in volwassenes met diabetes (suikersiekte neuropatie). Belangrike inligting U moet nie CYMBALTA gebruik as jy nie behandel word of onbeheerde gloukoom, of as jy ook tioridasien neem. Moenie CYMBALTA nie gebruik as jy 'n MAO inhibitor gebruik in die afgelope 14 dae. 'N gevaarlike dwelm interaksie kan plaasvind. MAO-inhibeerders insluit isocarboxazid, linezolid, metileenblou inspuiting, fenelzine, rasagiline, sergilien, tranylcypromine, en ander. Nadat jy ophou om CYMBALTA, moet jy wag ten minste 5 dae voor jy begin om 'n Maoi. Sommige jong mense gedagtes oor selfmoord toe 'n antidepressant eerste neem. Jou dokter sal jou vordering monitor op 'n gereelde besoeke terwyl jy met behulp van CYMBALTA. Jou familie of ander versorgers moet ook bedag wees op veranderinge in jou bui of simptome nie. Rapporteer enige nuwe of verslegtende simptome met jou dokter, soos: bui of gedrag veranderinge, angs, paniek aanvalle, moeilikheid slaap, of as jy impulsief, prikkelbare, geroer, vyandig, aggressief, rusteloos, hiperaktief (geestelik of fisies) voel, meer depressief, of gedagtes oor selfmoord of seer jouself. Voordat hierdie medisyne Jy moet hierdie CYMBALTA nie gebruik as jy allergies is vir duloxetine, of as jy nie behandel word of onbeheerde gloukoom. Moenie CYMBALTA nie gebruik as jy 'n MAO inhibitor gebruik in die afgelope 14 dae. 'N gevaarlike dwelm interaksie kan plaasvind. MAO-inhibeerders insluit isocarboxazid, linezolid, metileenblou inspuiting, fenelzine, rasagiline, sergilien, tranylcypromine, en ander. Nadat jy ophou om CYMBALTA, moet jy wag ten minste 5 dae voor jy begin om 'n Maoi. Om seker te maak CYMBALTA is veilig vir jou, vertel jou dokter as jy: lewer of nier siektes aanvalle of epilepsie 'n bloeding of bloedstollingsafwyking hoë bloeddruk bipolêre versteuring (maniese depressie) of 'n geskiedenis van dwelmmisbruik of selfmoordgedagtes. Sommige jong mense gedagtes oor selfmoord toe 'n antidepressant eerste neem. Jou dokter sal jou vordering monitor op 'n gereelde besoeke terwyl jy met behulp van CYMBALTA. Jou familie of ander versorgers moet ook bedag wees op veranderinge in jou bui of simptome nie. Dit is nie bekend of CYMBALTA 'n ongebore baba sal benadeel. Dit kan egter CYMBALTA probleme veroorsaak in 'n pasgebore as jy die medisyne te neem tydens die derde trimester van swangerskap. Vertel jou dokter as jy swanger is of beplan om swanger te raak, terwyl die gebruik van hierdie medisyne. As jy swanger is, laat u Naam genoteer op 'n swangerskap register. Dit is om die uitslag van die swangerskap te spoor en om enige gevolge van CYMBALTA op die baba te evalueer. Duloxetine kan slaag in borsmelk en kan 'n verpleeginrigting baba benadeel. Jy moet nie borsvoed terwyl u hierdie medisyne. Moenie hierdie medisyne aan enigiemand jonger as 18 jaar oud nie gee sonder die advies van 'n dokter. Hoe moet ek neem CYMBALTA Neem CYMBALTA presies soos voorgeskryf deur jou dokter. Volg alle rigtings op jou voorskrif etiket. Moenie hierdie medisyne neem nie in groter of kleiner bedrae of vir langer as aanbeveel. Probeer om die medisyne te neem op dieselfde tyd elke dag. Volg die aanwysings op jou voorskrif etiket. Moenie te onderdruk, kou, breek, of open 'n uitgebreide-release kapsel. Sluk dit heel. Dit kan 4 weke of langer neem voordat jou simptome te verbeter. Hou die gebruik van die medikasie soos voorgeskryf. Moenie ophou met behulp van CYMBALTA sonder om eers te praat met jou dokter. Jy kan onaangename newe-effekte as jy skielik ophou om die medisyne. Berg teen kamertemperatuur weg van vog en hitte. Wat gebeur as ek mis 'n dosis Neem die gemis dosis so gou as wat jy dink. Slaan die gemis dosis indien dit amper tyd vir jou volgende geskeduleerde dosis. Moenie ekstra medisyne nie neem om make-up die gemis dosis. Wat gebeur as ek 'n oordosis Soek nood mediese aandag of bel die Poison Hulplyn by 1-800-222-1222. Wat moet ek vermy, terwyl die neem CYMBALTA Vermy alkohol. Dit kan jou risiko van lewerskade verhoog. Vra jou dokter voordat 'n steroïdale anti-inflammatoriese middel (NSAIM) vir pyn, artritis, koors, of swelling. Dit sluit in aspirien, ibuprofen (Advil, Motrin), Naproxen (Aleve), celecoxib (Celebrex), diklofenak, indomethacin, meloxicam, en ander. Met behulp van 'n NSAIM met CYMBALTA kan veroorsaak dat jy vermorsel of maklik bloei. CYMBALTA kan jou denke of reaksies benadeel. Wees versigtig as jy ry of enigiets wat vereis dat jy wakker word nie. Vermy opstaan ​​te vinnig van 'n sitting of lêende posisie, of jy kan duiselig voel. Staan op stadig maar seker jouself tot 'n val te voorkom. Ernstige duiseligheid of floute kan val, ongelukke, of ernstige beserings veroorsaak. CYMBALTA newe-effekte Kry nood mediese hulp indien u enige tekens van 'n allergiese reaksie op CYMBALTA: veluitslag of korwe moeilike asemhaling swelling van jou gesig, lippe, tong, of keel. Rapporteer enige nuwe of verslegtende simptome met jou dokter, soos: bui of gedrag veranderinge, angs, paniek aanvalle, moeilikheid slaap, of as jy impulsief, prikkelbare, geroer, vyandig, aggressief, rusteloos, hiperaktief (geestelik of fisies) voel, meer depressief, of gedagtes oor selfmoord of seer jouself. Bel jou dokter dadelik as jy: 'n lighoofdig gevoel, soos jy dalk flou word versteurde visie, tonnelvisie, oog pyn of swelsel of sien stralekranse rondom ligte maklik kneusplekke, ongewone bloeding pynlike of moeilike urinering lewer probleme - naarheid, boonste maag pyn, jeuk, moeg gevoel, verlies van eetlus, donker urine, klei gekleurde stoelgange, geelsug (vergeling van die vel of oë) hoë vlakke van serotonien in die liggaam - geroer, hallusinasies, koors, vinnige hartklop, ooraktiewe reflekse , naarheid, braking, diarree, verlies aan koördinasie en verslap lae vlakke van natrium in die liggaam - hoofpyn, verwarring, verwarde spraak, erge swakheid, braking, verlies aan koördinasie, voel onvas ernstige senuweestelsel reaksie - baie styf (rigiede) spiere, hoë koors, sweet, verwarring, vinnig of ongelyke hartklop, bewing of ernstige vel reaksie - koors, seer keel, swelling in jou gesig of tong brand in jou oë, vel pyn, gevolg deur 'n rooi of pers veluitslag wat versprei (veral in die gesig of bolyf) en oorsake striemende en skil. Ouer volwassenes kan meer sensitief vir die newe-effekte van hierdie medisyne wees. Gemeenskaplike CYMBALTA newe-effekte kan insluit: CYMBALTA onttrekkingsimptome van CYMBALTA onttrekking kan beide fisies en sielkundig van aard wees. Algemeen berig simptome sluit in irritasie, hoofpyne, en duiseligheid. Ten einde te verminder of simptome van onttrekking te voorkom, jou gesondheidsorgverskaffer kan jou dosis stadig met verloop van tyd verminder. Simptome kan enige plek laaste van 'n paar dae tot 'n paar weke. Onttrekking uit CYMBALTA: 'n Oorsig CYMBALTA Reg (duloxetine hidrochloried) en ander serotonien-norepinefrien heropname inhibeerders (SNRIs vir kort) is bekend daarvoor dat wisselende grade van onttrekkingsimptome in mense wat vinnig ophou om die medisyne veroorsaak. Dit is ook die geval met 'n ander klas van antidepressante bekend as selektiewe serotonien heropname inhibeerders (SSRIs vir kort). Hierdie onttrekkingsimptome is soms genoem antidepressant staking sindroom. In kliniese studies, onttrekkingsimptome gebeur in tot 44 persent van die mense wat skielik gestop CYMBALTA. Onttrekkingsimptome was minder algemeen en minder ernstige wanneer die dosis stadig met verloop van tyd is afgeneem. Dit is die rede waarom jou gesondheidsorgverskaffer stadig kan aanbeveel dalende jou CYMBALTA dosis oor 'n paar weke tot maande. CYMBALTA onttrekkingsimptome beide fisiese en sielkundige simptome kan voorkom wanneer CYMBALTA is gestop. Op grond van kliniese studies, kan simptome van onttrekking uit CYMBALTA sluit in: Duiseligheid - tot 12 persent van die mense Naarheid - tot 6 persent Hoofpyn - tot 5,3 persent onaangename sensasies (soos jeuk of brand) - tot 2.9 persent Braking - tot 2,4 persent Prikkelbaarheid - tot 2,4 persent nagmerries - tot 2 persent. Wanneer onttrekkingsimptome begin en hoe lank hulle laaste wissel. In die algemeen, kan onttrekkingsimptome tot begin 'n week nadat die medisyne gestaak en laaste van 'n paar dae tot drie weke. As die medisyne per ongeluk gestop, sal simptome te verbeter sodra die medisyne begin again. Cymbalta onttrekkingsimptome en newe-effekte CYMBALTA newe-effekte kan klein of verlammende wees. Mense wat ly aan erge onttrekkingsimptome kan wettige middel soek teen Eli Lilly, die vervaardiger. Elli Lilly eerste bemark CYMBALTA as 'n behandeling vir depressie, maar dit was nie lank voor die dokters voorgeskryf vir angs, spierpyn, beklemtoon urinêre inkontinensie en selfs diabetes neuropatie. Voordat generiese weergawes is goedgekeur en het dit na die mark, die dwelm het farmaseutiese maatskappye Eli Lilly en Boehringer Ingelheim byna 5 miljard per jaar. Pasiënte het CYMBALTA (duloxetine hidrochloried) sonder 'n volledige begrip van hoe moeilik en skadelike onttrekking uit dit kan wees. Voormalige gebruikers rekeninge van verlammende brein zaps en ook beleef selfmoordgedagtes. Onttrekking kan dié vermoë om te werk ontwrig en 'n paar kan hospitalisasie vereis. Dit beduidende gevaar, bykomend tot ander moontlike newe-effekte, dui op die risiko's van die medikasie kan moontlik voordele swaarder. In 2009 het die Franse mediese joernaal Prescrire vrygestel bevindinge van 'n studie wat die gevolgtrekking dat die dwelms risiko's oortref die voordele as gevolg van hierdie ernstige newe-effekte. Die studie vergelyk dit met ander behandelings en medikasie vir depressie en angs en, en dit aanbeveel professionele verskaffers van gesondheidsorg te vermy wat die dwelm heeltemal. Wat gebeur wanneer jy ophou om CYMBALTA CYMBALTA gebruikers ervaar erge onttrekkingsimptome na die staking van die gebruik, insluitend buierigheid, neurologiese probleme en brein zaps. Pasiënte beskryf hierdie zaps as folterend hoofpyn wat plaasvind langs aanvalle van naarheid en duiseligheid. Sommige is so erg dat pasiënte nie kan gaan werk. Die Food and Drug Administration (FDA) het 'n naam vir hierdie simptome: CYMBALTA staking sindroom. Volgens data van die agentskap wat ingesamel is, meer pasiënte wat gebruik maak van CYMBALTA gestop gely het hierdie soms verlammende effekte as ander dwelms in dieselfde klas. Algemene simptome van CYMBALTA staking sindroom sluit in: In 'n 2009 aanslag van die drug8217s waarsku etiket, die FDA het bevind dat Eli Lilly voldoende inligting aan verbruikers van die erns van onttrekkingsimptome te waarsku nie bestel het. Trouens, die etiket sê eintlik dokters om pasiënte weer op CYMBALTA sit as hulle simptome, en 8220continue vermindering van die dosis, maar op 'n meer geleidelike rate.8221 Sommige pasiënte steeds berig ernstige simptome, selfs wanneer hy gespeen die dwelm. QuarterWatch, 'n nie-winsgewende verslagdoening diens vir die Instituut vir Veilige Medikasie praktyke, het ook opgemerk potensiële gevare. In die eerste kwartaal van 2012, is dit hersien 48 FDA geval verslae van ernstige onttrekkingsimptome wat wissel van eetlus veranderinge en kragonderbrekings tot selfmoordgedagtes. Die diens het 'n verskil in waarskuwing kommunikasie wat die erns van hierdie simptome aan gebruikers van die dwelm. Baie gevalle genoodsaak hospitalisasie en 'n paar simptome volgehou weke na dwelms staking. Black Box Waarskuwing vir selfmoordrisiko Soortgelyk aan ander antidepressante, CYMBALTA het 'n swart-box waarskuwing oor selfmoord gedagtes. 'N Swart-box waarskuwing is die FDAs sterkste, en die FDA vereis vervaardigers om hierdie waarskuwing in die etikettering inligting vir alle SSRI en SNRI medikasie insluit. Die waarskuwing is hoofsaaklik gerig op diegene wat die neem van die dwelm en óf onder die ouderdom van 24 of ouer as 65. Studies toon hierdie ouderdomsgroepe is meer vatbaar vir 'n verhoogde risiko van selfmoord gedrag en denke. Die dwelm is nie goedgekeur vir pediatriese gebruik. Sommige pasiënte rapporteer ook dat die staking van CYMBALTA het gelei tot die ontwikkeling van selfmoord gedagtes. Nuwe gebruikers moet bewus wees van hierdie gevare wanneer hulle voorskrifte ontvang vir CYMBALTA. Swangerskap risiko vroue neem CYMBALTA vir depressie, moet SUI of ander toestande bewus te wees van die gevaar van die neem van hierdie dwelms terwyl hulle swanger is. Die dwelm is in die swangerskap risiko kategorie C, wat aandui dat nadelige gevolge plaasgevind het in die toets van dragtige diere en die risiko kan nie uitgesluit word in die mens. Swanger vroue wat SSRIs en SNRIs gesig verhoogde risiko van komplikasies. Hierdie komplikasies sluit in geboortedefekte. soos aanhoudende pulmonale hipertensie van die pasgebore, wat skade 'n newborn8217s longe en hart, en anencephaly, 'n toestand wat breinontwikkeling aantas. Beide komplikasies kan lei tot pasgebore sterftes. Dokters gebruik data uit die Lilly Veiligheid System en die FDA Negatiewe Voorvalle Reporting System 'n veiligheid toesig verslag oor CYMBALTA en swangerskap te voltooi. As ons kyk na 'n rekord van 233 swangerskappe, was daar 90 met abnormale uitkomste. Hierdie uitkomste sluit 41 spontane aborsies, 25 post / perinatale voorwaardes en 19 voortydige geboortes. Praat met jou dokter as jy swanger is of mag swanger raak tydens CYMBALTA gebruik. Borsvoeding terwyl die gebruik van die dwelm is nie aanbeveel. Ander moontlike newe-effekte Volgens die Nasionale Biblioteek van Geneeskunde, CYMBALTA sluit die volgende potensiële risiko's vir gebruikers. Ernstige newe-effekte van CYMBALTA Hepatotoxiciteit: Chemicals van die dwelm kan lewerskade veroorsaak. In sommige gevalle het hierdie noodlottige was. Stevens-Johnson sindroom: Hierdie ernstige vel en slymvlies wanorde plaasgevind het vir 'n paar gebruikers. Serotonien sindroom: Die gebruik van SSRIs en SNRIs kan lei tot hierdie potensieel dodelike toestand. Vermy die neem van 'n ander dwelm wat tydens CYMBALTA gebruik serotonien vlakke verhoog. Verhoogde risiko van midriase: Verwys na vergroting van die leerling. Nie geskik vir pasiënte met onbeheersde nouhoekgloukoom Geneesmiddelinteraksies: Dit kan lewensgevaarlik wanneer dit gebruik word met ander SSS stimulante wees Last modified: 15 Desember 2015 Amerikaanse Food and Drug Administration. (2014, 17 Julie). Hoogtepunte van Voorskryf inligting: CYMBALTA. Ontsluit van www. accessdata. fda. gov/drugsatfdadocs/label/2014/021427Orig1s045lbl. pdf Die Burgers Kommissie oor Menseregte. (2014, 5 Augustus). CYMBALTA newe-effekte. Ontsluit van www. cchrint. org/psychiatric-drugs/antidepressantsideeffects/cymbaltasideeffects/ Hoogstraat, S. et al. (2013, 28 Februarie). Duloxetine en swangerskap uitkomste: Veiligheid Surveillance bevindinge. International Journal of Mediese Wetenskappe, 10 (4): 413-319. Ontsluit van www. ncbi. nlm. nih. gov/pmc/articles/PMC3590601/ Instituut van Veiligheid Medikasie praktyke. (2012, 3 Oktober). Hoekom verslae van ernstige Adverse Drug Events voortgaan om te groei. Ontsluit van www. ismp. org/quarterwatch/pdfs/2012Q1.pdf Amerikaanse Nasionale Biblioteek van Geneeskunde. (2009). CYMBALTA duloxetine hidrochloried kapsel, vertraag vrylating. DailyMed. Ontsluit van dailymed. nlm. nih. gov/dailymed/drugInfo. cfmsetid81a06b90-50d3-40c1-98ca-0e344c76b2c4 Amerikaanse Nasionale Biblioteek van Geneeskunde. (2014). Duloxetine. MedlinePlus. Ontsluit van www. nlm. nih. gov/medlineplus/druginfo/meds/a604030 FDA. (2009). CYMBALTA (duloxetine) staking sindroom: Probleme van omvang, erns duur bestuur. Ontsluit van www. fda. gov/downloads/Advisor. /UCM172866.pdf Drug Alert